У Бекхэмов проблемы с психикой. Дэвида мучает невроз, Викторию – дислексия, детей подвела генетика
Эпилепсия, обсессивно-компульсивное расстройство и мазохизм – это все про них.
Бекхэмы создали образ идеальной и успешной семьи. Дэвид – бывший топ-футболист, заработавший нескончаемый капитал харизматичной внешностью. Виктория – популярная экс-певица, выгодно вложившаяся в кутюрный бизнес. Дети – потенциальные звезды с козырной фамилией. Они регулярно посещают мероприятия всей семьей, поддерживают друг друга на соревнованиях и закидывают комплиментами в интервью.
Но за известностью и богатством скрываются серьезные проблемы. Звездная пара страдает психическими заболеваниями, а их наследники получили не только статус и деньги, но и патологии от родителей.
Дэвид Бекхэм признался об этом первым в 2006 году каналу ITV1. Футболист рассказал о преследующем его обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР) – состоянии, когда ты становишься заложником навязчивых мыслей. «Я все предметы расставляю по прямой линии, либо слежу за тем, чтобы их было четное число. Если я расставил банки с Pepsi в холодильнике по порядку, и одна оказалась лишней, то я уберу ее в шкаф», – описал Бекхэм симптомы ОКР.
В «Реале» он не распространялся о болезни, но в «Манчестер Юнайтед» партнеры знали о диагнозе. Толстокожие парни из «МЮ» Фергюсона тут же сделали невроз объектом стеба. На сборах Пол Скоулз, Райан Гиггз и братья Невиллы гостили у Дэвида в номере под предлогом дружеской беседы. Но к уходу одноклубников Бекхэм сначала обратил внимание на разбросанные грязные журналы, а потом на бардак в шкафах и других комнатах. «Они лазили в моем гардеробе, поэтому брюки и туфли были повсюду. Так они шутили», – вспоминал Бекс.
Дэвид Бекхэм и партнеры по «Манчестер Юнайтед», 1999-й год Getty Images
Для временного усмирения расстройства Дэвид использовал конструкторы Lego, настольные игры или кулинарию – они помогали сконцентрироваться и расслабиться. Перед чемпионатом мира-2006 футболист пожаловался, что не может побороть болезнь и, скорее всего, запустил лечение. Другая легенда Англии Пол Гаскойн тоже столкнулся с ОКР в зрелом возрасте и избавлялся от него медикаментами. Таблетки не вылечили его полностью, а лишь сокращали навязчивые повторения: вместо девяти раз Гаскойн прикасался к предметам трижды.
В том же интервью перед ЧМ в Германии Бекхэм упомянул о тату-зависимости. Он кайфует от боли из-за введенной под кожу иглы. К 44 годам Дэвид набил около 50 татуировок и не намерен останавливаться, расписывая даже голову.
Жена смеется над чудачествами Дэвида, когда он подбирает одежду под тон домашней мебели или покупает 30 пар одинаковых трусов Calvin Klein каждые две недели. Но у Виктории тоже развилась одна из форм навязчивых состояний. В прямом эфире ютьюба она заявила: «Я мизофоб. Все, что меня окружает, должно быть стерильно чистым, я дезинфицирую все. Это сводит мужа с ума. Но весь парадокс в том, что при этом я ненавижу наводить порядок, а Дэвид просто помешан на нем. Его бесит тот беспорядок, что я создаю вокруг постоянно».
8 знаменитостей, у которых обнаружили серьёзное заболевание мозга
Мозг — штука сложная и неизведанная. Болезни мозга чаще всего неизлечимы, а их проявления превращают жизнь в муку. Можно быть богатым и знаменитым, но не быть хозяином собственной голове. Именно о таких людях наш материал.
Синдром Туретта может протекать в разных формах. То, как это выглядит на примере Айлиш, можно увидеть тут. При более тяжёлой форме люди не могут контролировать двигательный и лингвистический аппараты. Именно поэтому в большинстве случаев многие ошибочно думают, что болезнь всегда сопровождается непроизвольными ругательствами и сильнейшим нервным тиком. К примеру, у Дэвида Бекхэма также диагностировали синдром Туретта, однако он справляется со своим расстройством самостоятельно. Болезнь выражается в навязчивости, которая заставляет Бекхэма расставлять вещи в идеальном порядке. Он буквально одержим тем, чтобы все вещи, например, располагались в ровной линии или обязательно в чётном порядке.
Синдром Аспергера не позволяет людям расширить кругозор. Им трудно переключиться с одной темы на другую, что вызывает проблемы с социализацией. Грете Тунберг поставили диагноз в раннем детстве, но она сумела превратить свой недуг в суперспособность. Девочка увлеклась темой экологии и буквально всё своё внимание сконцентрировала на ней. Позже она научилась переключаться на другие темы, но дотошное внимание к деталям в ней сохранилось.
Тот же диагноз, но уже в зрелом возрасте, поставили актёру Энтони Хопкинсу. С детства он страдал дислексией (неспособность научиться читать и писать). Работа актёра позволяла ему обойти ограничения, связанные со его особенностями. Хопкинс не знал, что его умение подмечать детали и концентрироваться на мельчайших подробностях — не что иное, как проявления болезни. После семидесяти, когда ему озвучили диагноз, он согласился с тем, что действительно всю жизнь испытывал проблемы в социализации, не любил вечеринки, но обожал изучать людей, их повадки и привычки.
О том, что у него болезнь Паркинсона, Майкл Джей Фокс узнал в 1991 году. Актёр до последнего пытался замаскировать тремор, и у него получалось. Но к 1998 году болезнь стала прогрессировать слишком сильно, и Майкл покинул кино. Он стал писать книги. Сегодня звезда культовой трилогии «Назад в будущее» продолжает сниматься в различных шоу и сериалах. Ему трудно, но любовь поклонников помогает преодолевать все сложности.
Та же болезнь у Оззи Осборна, причём диагноз ему поставили только в 2005 году. До этого музыкант считал, что тремор — результат его постоянных отрывов. Но нет: оказалось, что его «настиг Паркинсон». Удивительно, что при этом Осборн обладает редчайшей генетикой, которая позволяет его организму без серьёзных последствий употреблять огромное количество запрещённых веществ, хотя обычный алкоголь для него гораздо более опасен, чем для большинства людей.
Диспраксия и нарколепсия
Мало кто знает, но звезда «Гарри Поттера» Дэниел Рэдклифф страдает редким заболеванием мозга — диспраксией. Болезнь выражается в невозможности выполнить целенаправленные движения. Актёр не может самостоятельно завязать шнурки и испытывает проблемы с координацией. Ему трудно чистить зубы и делать всё, что требует какой-то длительной последовательности действий. В детстве Дэниел считал себя никчёмным из-за того, что не мог нормально писать. Его путь похож на путь Энтони Хопкинса и Тома Круза, которые страдают дислексией и выбрали профессию скорее вопреки, чем благодаря.
Самый рейтинговый телеведущий в США — Джимми Киммел — страдает нарколепсией. Его мозг отключается в самые неожиданные моменты. Джимми может уснуть в любой момент, в любом месте, даже за рулём. Сам он описывает это чувство так, будто ему вдруг кто-то давит на мозг и давление погружает его в сон. Нарколепсия — довольно редкое заболевание, которое считается неизлечимым. Одним из самых опасных проявлений болезни является частичный временный паралич, который наступает сразу после выхода из сонливого состояния.
Блог клиники «Аксимед»
Синдром Туретта — это неврологическое заболевание, которое сопровождается непроизвольными моторными и звуковыми тиками. Чаще всего начинается в детстве и продолжается в течение всей жизни.
Человек с синдромом Туррета может браниться, хрюкать, повторять слова или звуки, прочищать горло, свистеть, издавать звуки животных.
Примеры физических тиков: постоянное моргание, прикасание к предметам и людям, закатывание глаз, гримасы, подергивание головой или пожимание плечами.
Этот синдром часто вызывает чувство тревоги, головные боли, проблемы с управлением гневом, нарушение сна, СДВГ, неспособность к обучению.
Причиной болезни считаются генетические и экологические факторы, но ген так пока и не идентифицирован.
Раньше синдром Туррета ассоциировали только с восклицанием нецензурных слов (копролалия), но на самом деле именно такой симптом встречается лишь у 10% больных.
Многие известные люди страдают этим заболеванием, тем не менее это не помешало достичь им ошеломительного успеха и признания во всем мире.
Говард Хьюз
Он был одним из самых богатых людей своего времени и использовал большую часть своего богатства для благотворительности.
Хьюз приобрел известность в Голливуде с конца 1920-х годов, снимая спорные фильмы с большим бюджетом, такие как «Ангелы ада», «Ракетка», «Изгой» и «Лицо со шрамом».
Каспар Ли
Он YouTuber с более чем 7,5 миллионами подписчиков. В видео Каспер рассказывает о своей битве с болезнью, которая заставила его издавать звуки животных с 6 лет.
Дэвид Бекхэм
Он бывший профессиональный футболист английского происхождения, игравший на позиции полузащитника.
Во время своей спортивной карьеры он играл за такие клубы, как «Манчестер Юнайтед», «Реал Мадрид», «Престон Норт Энд», «Лос-Анджелес Гэлакси», «Милан» и «ПСЖ». В телевизионном интервью Дэвид говорит, что он пытается разорвать свой цикл повторяющегося поведения, но не может остановиться.
Сэмюэл Джонсон
Он был английским поэтом, моралистом, писателем и литературным критиком.
Середину 18 века в Англии часто называют «эпохой Джонсона». У него проявлялись практически все синдромы Туррета: он мог хрюкать, кудахтать, кричать по ослиному, бурно жестикулировать, трясти головой и свистеть.Но при жизни диагноз ему не был поставлен, так как в то время еще не был известен этот синдром.
Дэн Эйкройд
Он известный сценарист и комик канадского происхождения. Дэн более известен своим карикатурным изображением многочисленных известных людей в рамках «Субботней ночи в прямом эфире».
Эйкройд родился с разными перепонками на пальцах и разноцветными глазами и планировал стать католическим священником до 18 лет.
В 1984 году он снялся в фильме «Охотники за привидениями», который породил продолжение и, в конечном итоге, целую франшизу для СМИ.
В 1994 году Дэн Эйкройд получил звание почетного доктора Карлтонского университета. Кроме того, в 1998 году он стал членом ордена Канады.
Ему также был поставлен диагноз легкого ТС и синдрома Аспергера в молодом возрасте.
Билли Айлиш
Современная голливудская певица, песни которой слушают миллионы поклонников по всему миру более синдромом Туррета с 12 лет. У нее наблюдаются моторные тики: моргание, поднимание бровей и выпучивание глаз.
Вольфганг Моцарт
Великий композитор также страдал синдромом Туррета. Болезнь проявлялась в желании прилюдно говорить всякие непристойности. Современники отмечали его навязчивый характер, постоянные подергивания и пристрастие к необычным каламбурам.
Император Клавдий
На римского императора Клавдия периодически нападали приступы сквернословия. При этом он дергался, размахивал руками и ногами, наводя ужас на своих подданных.
Таким же недугом, судя по анализу исторических документов, страдали Петр Первый, Наполеон, драматург Мольер.
До того, как был открыт синдром Туррета, такое странное поведение объясняли очень просто: “бес вселился”. Можете себе представить, каким образом относились к людям с этим заболеванием и как “лечили”.
Синдром «разбитого сердца» (синдром такоцубо)
Впервые этот синдром стал широко известен в 2006 году после обсуждения этой темы на Европейском конгрессе кардиологов в Барселоне. Однако до сих пор многие практические врачи и пациенты остаются плохо осведомленными о его существовании. В последние годы современная медицина все больше внимания уделяет изучению его причин, которые до сих пор неясны.
Как правило, типичные симптомы синдрома разбитого сердца – это боль в сердце и затрудненное дыхание, что совершенно идентично симптомам острого инфаркта миокарда и определяет драматизм ситуации и его актуальность.
В настоящее время считается, что синдром разбитого сердца, или стресс-индуцированная кардиомиопатия (она же — обратимая апикальная дискинезия) вызван сильными эмоциями и характеризуется преходящим нарушением работы левого желудочка сердца, что проявляет себя изменениями на электрокардиограмме и в крови, свойственными инфаркту миокарда.
Стресс-индуцированная кардиомиопатия впервые была описана в 1991 году в Японии и даже получила название такоцубо по названию ловушки для ловли осьминогов, которую используют японские рыбаки, так как при этом синдроме форма левого желудочка становится похожей на нее. При этом расстройстве, сердце больных, вернее его левый желудочек, принимает необычную –шарообразную форму. Оно как будто бы сдавлено невидимым обручем. Этот симптом помогает отличить это расстройство от инфаркта и правильно поставить диагноз.
Провоцирующим это заболевание фактором является сильный стресс и интенсивные эмоциональные переживания. Почти сразу же после этого у больных возникает сильная боль в сердце и серьезные проблемы с дыханием, что обычно диагностируется, как инфаркт миокарда, так как симптомы и данные электрокардиограммы не вызывают никаких сомнений. Загрудинные боли при этом синдроме более длительные, чем при инфаркте миокарда.
Механизмы возникновения этого заболевания до конца неясны. Явная связь его со стрессом и тяжелыми эмоциями заставляет медиков думать, что причина его кроется в эффекте катехоламинов – гормонов стресса. Исследовались и другие механизмы – спазм коронарных артерий, нарушение микроциркуляции крови в сердце и неврологические причины, но ни одна из них до сих пор не подтвердилась.
Проблема в диагностике этого расстройства в том, что как анализы крови, так и электрокардиограмма при синдроме разбитого сердца практически идентичны результатам диагностических проб при инфаркте миокарда. Отличить его возможно только посредством коронарографии, которая демонстрирует в этом случае совершенно здоровые артерии сердца.
Есть сообщения, что патоморфологические изменения при этом виде кардиомиопатии представлены фокальным миоцитолизом; ассоциированных микробиологических агентов не выявляется. В некоторых случаях обнаруживалась инфильтрация малыми мононуклеарами; эти патологические находки позволяют предположить, что стрессовая кардиомиопатия является вариантом воспалительного заболевания сердца, а не коронарной патологией. Также имеются сообщения о гистологическом повреждении миокарда без ишемической болезни сердца.
Более 90% случаев этого заболевания возникает у женщин в климактерическом периоде. Причина этого неясна, но существует несколько гипотез: большая чувствительность женщин к действию гормонов стресса и проблемы в сосудах и мышце сердца, спровоцированные низким уровнем женских половых гормонов.
При стресс-индуцированной кардиомиопатии необходима неотложная госпитализация больного в стационар. При этом синдроме часто возникает сердечная недостаточность, которая бесследно исчезает через нескольких дней.
Прогноз заболевания, обычно, очень хороший. Несмотря на изначально тяжелое состояние пациентов, почти все они полностью выздоравливают в течение нескольких дней или недель без всяких осложнений. Смертность составляет лишь 1, 1%. В очень редких случаях могут быть тяжелые осложнения: мерцательная аритмия в 4, 2% и кардиогенный шок в 1, 5% случаев.
Синдром Маршалла
Чекалдина Елена Владимировна
оториноларинголог, к.м.н.
Синдром периодической лихорадки, афтозного стоматита, фарингита и шейного лимфаденита (PFAPA синдром, синдром Маршалла, Periodic Fever, Aphthous Stomatitis, Pharyngitis, Adenitis) — сложное генетическое заболевание и один из наиболее распространенных синдромов периодической лихорадки.
Обычно проявляется в детстве, характеризуется периодическими лихорадками с регулярными интервалами от двух до восьми недель (в среднем 4 недели) и стереотипными клиническими признаками фарингита, афтозного стоматита и шейного лимфаденита. Между эпизодами какие-либо симптомы отсутствуют. Со временем приступы становятся менее тяжелыми, менее частыми и менее продолжительными. У большинства пациентов приступы прекращаются к 10 годам.
Клиническая картина
Периодическая лихорадка — отличительный признак синдрома Маршалла. Начинается внезапно, часто сопровождается ознобом. Температура колеблется от 38,5 до 41 ºC в течение 2-7 дней, а затем резко падает до нормы. До лихорадки у ребенка могут проявляться раздражительность, перепады настроения, он может жаловаться на недомогание, боль в горле, во рту появляются афтозные язвы.
Афтозный стоматит — язвы обычно располагаются на внутренней стороне губ или слизистой оболочки щек, возникают примерно у 40-80% пациентов.
Фарингит (иногда с экссудатом — жидким содержимым в миндалинах, реже с язвами на миндалинах) встречается у 65–100% пациентов.
Шейная лимфаденопатия (увеличение лимфоузлов) сопровождает лихорадку у 60–100% пациентов. Шейные лимфоузлы могут быть болезненными при пальпации.
Другие симптомы: боль в животе (40-65%), боль в суставах (11-42%), рвота (18-41%) и головная боль (18-65%). Реже наблюдаются диарея, кашель, насморк и сыпь.
Во взрослом возрасте эпизоды редко имеют одинаковый интервал между приступами, а при самом приступе редко диагностируется фарингит, при этом чаще возникают боль в груди, головная боль, артралгии (боль в суставах), миалгии (боль в мышцах), глазные симптомы и сыпь.
Диагностика
Диагностических лабораторных тестов для установления PFAPA синдрома не существует. Диагноз в первую очередь ставится на основании истории болезни и результатов осмотра.
В посеве из горла (бактериологическое исследование) может выявляться бета-гемолитический стрептококк группы А (БГСА), но на лечение пенициллинами данные пациенты не отвечают. Это позволяет сделать вывод, что они являются носителями БГСА, то есть имеющиеся симптомы не являются проявлением БГСА-тонзиллофарингита.
В острый период в анализах крови выявляется умеренный лейкоцитоз (13,6 ± 4,5 x 10 9 /л), повышение скорости оседания эритроцитов (СОЭ) и С-реактивного белка (СРБ), нейтропения. Все показатели нормализуются в межприступный период.
PFAPA синдром — это диагноз исключения. В первую очередь исключаются другие причины рецидивирующей лихорадки: инфекция, воспалительные заболевания кишечника, лихорадка при лимфоме Ходжкина, циклическая нейтропения и другие.
Для диагностики имеют значения следующие критерии:
Лечение синдрома Маршалла
Учитывая благоприятное естественное течение, лечение необязательно.
Клинический опыт показывает, что жаропонижающие средства, такие как ацетаминофен (парацетамол) и нестероидные противовоспалительные препараты (ибупрофен), неэффективны в борьбе с другими симптомами PFAPA, кроме лихорадки.
Для лечения в острый период назначаются глюкокортикоиды (преднизолон) в дозировке 1-2 мг/кг (максимальная дозировка 60 мг). Основным недостатком такой терапии является возможное сокращение интервала между приступами. Это происходит у 19–50% пациентов. После прекращения терапии глюкокортикоидами частота эпизодов возвращается к исходному уровню.
У некоторых пациентов в качестве профилактики в межприступный период могут применяться циметидин или колхицин.
Тонзиллэктомия также является вариантом лечения для пациентов, которые не реагируют или не переносят медикаментозное лечение (глюкокортикоиды с профилактической терапией или без нее), или у которых тяжесть эпизодов сильно снижает качество жизни. Риски хирургического вмешательства и доброкачественный долгосрочный характер PFAPA всегда следует принимать во внимание при решении о тонзиллэктомии. У большинства пациентов с PFAPA после тонзиллэктомии сохраняется афтозный стоматит, при этом другие симптомы, включая лихорадку, полностью регрессируют.
Как происходит лечение синдрома Маршалла в клинике Рассвет?
Диагностикой и лечением PFAPA синдрома должен заниматься специалист, хорошо знакомый с данным заболеванием. В клинике Рассвет любой педиатр может провести полноценную дифференциальную диагностику для исключения других причин лихорадки. Только после этого врач назначит диагностическую пробу с глюкокортикоидами, подберет оптимальный вариант лечения и профилактики. После установления диагноза пациенту нет необходимости проводить лабораторные исследования при каждом обострении.
В клинике Рассвет оториноларингологи не назначают антибактериальную терапию при БГСА-носительстве, если у пациента есть подозрение на PFAPA синдром. Тонзиллэктомия не предлагается пациентам с легким течением, так как в возрасте до 10 лет миндалины вносят важный вклад в работу иммунной системы. Удаление миндалин рекомендуется только в случаях неэффективности других методов лечения.