Реверберация что это физиологии
Реверберация возбуждения
Смотреть что такое «Реверберация возбуждения» в других словарях:
Реверберация возбуждения — (лат. re verberо отбивать, отбрасывать; отражать) циркуляция нервных импульсов в замкнутой нейронной цепи. Предполагается, что этот нейрофизиологический процесс лежит в основе кратковременной памяти (реверберация, как считается, может длиться при … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
реверберация возбуждения — (лат. reverbero отбрасывать, отражать) длительная циркуляция импульсов возбуждения в сетях нейронов или между различными структурами ц. н. с … Большой медицинский словарь
Головно́й мозг — (encephalon) передний отдел центральной нервной системы, расположенный в полости черепа. Эмбриология и анатомия У четырехнедельного эмбриона человека в головной части нервной трубки появляются 3 первичных мозговых пузырька передний… … Медицинская энциклопедия
Высшая нервная деятельность — I Высшая нервная деятельность интегративная деятельность головного мозга, обеспечивающая индивидуальное приспособление высших животных и человека к изменяющимся условиям окружающей среды. Научные представления о В. н. д. были разработаны школой… … Медицинская энциклопедия
ЗВУК — ЗВУК, распространяющиеся в виде волн колебательные движения материальной среды; такого рода движения, достигая уха, создают внем раздражение.являющееся причиной слухового ощущения (см. также Акустика). Чтобы в среде мог возникнуть 3., в ней… … Большая медицинская энциклопедия
Реверберация что это физиологии
Чангу (К. Г. Chang, 1950) удалось показать, что посредством кортико-таламического отраженного механизма одиночный залп афферентного импульса может производить изменения в мозге, продолжающиеся гораздо дольше, чем продолжительность самого первичного стимула. Представления о кортико-таламическом реверберационном цикле теперь значительно расширились. Существование такого рода циклических взаимоотношений находит подтверждение в двустороннем характере анатомических связей как «специфических», так и «неспецифических» ядер таламуса и коры головного мозга [В. М. Бехтерев, 1896; Рамон-и-Кахаль, Жеребцов и др., 1941; Джаспер, Ажмон-Марсан, Столл (Н. Jasper, J. Stoll), 1952; Наута и др., 1954; Стратфорд (J. Stratford), 1954, и др.].
Хименес-Кастельянос (J. Jimenez-Castellanos, 1950), используя метод невронографии, пришел к выводу, что каждое] корковое поле имеет диффузные проекции различного характера к подкорковым ядрам, образуя, таким образом, циклические системы возбуждений, являющиеся основой взаимосвязи различных в функциональном отношении частей коры и подкорковых образований. Весьма возможно, что реализация циклического движения возбуждения, столь важного для корково-подкорковой интеграции, может обеспечиваться различными, тесно связанными друг с другом корково-подкорковыми системами возбуждений: ретикуло-кортикальными [Бонвалле и Дел ль (М. Bonvallet, P. Dell), 19591, гипоталамо-кортикальными [Мак-Лейн (P. D. McLean), 1955; Папес, 1958; Гелльхорн и Луфборроу (Е. Gellhorn, G. N. Loofbourrow), 1963], таламо-кортикальными (Чанг, 1950,1959).
Это находит подтверждение при изучении корково-подкорковой реверберации возбуждений в условнорефлекторной деятельности. Так, А. И. Шумилиной (1966) установлено, что после безусловного болевого подкрепления происходит удвоение или утроение медленного колебания вызванного потенциал а в ответ на вспышку света, применяемую в качестве условного раздражителя (рис. 8). Такая реакция постепенно распространяется из коры головного мозга в подкорковые образования и снова] ограничивается корой.
По данным Бишопа и О’Лири (G. Н. Bishop, J. L. O’Leary), удвоение медленного колебания вызванного потенциал а служит проявлением таламо-кортикальной реверберации возбуждений, которая возникает благодаря повторному возбуждению клеток латерал ьного коленчатого тела под влиянием импульсов, распространяющихся по нисходящим аксон ам таламо-кортикальных невронов. Однако в механизм возникающей реакции реверберации возбуждений включаются также ретикулярная формация и гипоталамус.
Таким образом, механизмы корково-подкорковой реверберации возбуждений определяются не только таламо-кортикальными связями, но и более обширной системой подкорковых образований, подобной, например, гиппокампову кругу Папеса (1937).
Существуют и такие формы корково-подкорковой реверберации возбуждения, когда обратные влияния подкорковых образований на кору носят генерализованный характер. Эта форма реверберирующих влияний была установлена В. Н. Шелиховым (1959) и названа возвратной генерализацией возбуждений. Такая реакция отчетливо возникает, если на определенный пункт коры наложить бумажку, смоченную стрихнином. Через несколько минут будут заметны пароксизмальные и эпилептиформные разряды, возникающие с одним и тем же латентным периодом по всей коре головного мозга, независимо от расстояния до первичного пункта наложения стрихнина (рис. 9). Перерезка мозолистого тела не исключает этих генерализованных влияний. Они исчезают только при разрушении неспецифического комплекса ядер таламуса и субталамуса.
Все это указывает на то, что возбуждение, локализованное вначале в коре головного мозга, распространяясь в последующем в кортико-фугальном направлении, создает мощное возбуждение в подкорковых аппаратах. В свою очередь субкортикальное возбуждение оказывает возвратное генерализованное влияние на кору больших полушарий. Об этом свидетельствует такой факт: если охладить первичный стрихнинный пункт и подавить в нем всякую электрическую активность, то пароксизмальные разряды в других частях мозга все-таки сохраняются. Такая же реакция наблюдается и при локальной механической травме коры головного мозга (С. К. Рогачева, 1960).
Физиол. значение корково-подкорковых механизмов реверберации заключается в следующем.
1. Корково-подкорковая реверберация за счет включения в реакцию активирующих влияний подкорковых образований способствует длительному тоническому напряжению корковых элементов. Это особенно важно при таких биол. состояниях, как страх, голод, ориентировочно-исследовательская реакция. Избирательные реверберирующие взаимоотношения между передними отделами коры головного мозга и пищевыми центрами латерал ьной гипоталамической области были обнаружены у голодных животных А. И. Туренко (1965), который показал, что локальная аппликация холи-политических веществ на передние отделы коры головного мозга, возбужденные у голодных животных восходящими активирующими влияниями гипоталамуса, постепенно устраняет эту активацию сначала в пункте аппликации, а затем в ипси латерал ьном пищевом центре гипоталамуса. После этого устранение «голодного» возбуждения происходит в контра латерал ьном гипоталамусе и, наконец, в контра латерал ьном полушарии (рис. 10).
Таким образом, можно предполагать, что между подкорковыми образованиями и корой головного мозга при реакциях определенного биологического качества устанавливаются специфические циклические взаимодействия (рис. 12). Важно подчеркнуть, что инициативный источник этих возбуждений всегда лежит в подкорковых образованиях, обладающих более высокой чувствительностью к действию специальных гуморальных и нервных раздражений.
2. В последнее время реверберирующнм взаимодействиям в коре и между корой и подкорковыми образованиями придается все большее значение в механизме формирования акцептора действия (П. К. Анохин, 1966) (см. Функциональная система, Ежегодник I). Согласно этим представлениям в момент формирования любого исполнительного акта и выхода эффектор ных возбуждений по аксон ам корковых пирамидных клеток импульсы от последних (определенная «команда») направляются не только к исполнительным органам; по кол латерал ям аксон а копии этих команд одновременно «раздаются» специальным группам чувствительных клеток, которые могут располагаться как в коре, так и в подкорковых образованиях (рис. 11).
Рис. 12. Схема, демонстрирующая множественность циклических корково-подкорковых взаимодействий, каждое из которых специфично для реакции определенного биологического качества.
В момент совершения действия и достижения определенного результата эти клетки производят сравнение информаций о достигнутом приспособительном эффекте с ранее поданной командой. Впоследствии они мобилизуются всякий раз, когда организм принимает решение к совершению данного действия.
При неоднократном совершении определенных действий в системе этих клеток устанавливаются реверберирующие взаимоотношения, составляющие основу механизма памяти и способствующие быстрому и надежному достижению полезного приспособительного эффекта.
Источник: Кора головного мозга
Дата создания: 17.11.2013
Последнее редактирование: 25.08.2014
Реверберация что это физиологии
В опытах по запоминанию слогов психологи Дж. Мюллер и А.Пильцекер (1911) обнаружили, что заучивание второго ряда ухудшает запоминание первого. Такое тормозящее влияние одного обучения на другое объясняли нарушением реверберации процессов, развившихся после первого заучивания. Дж.Мюллер и А.Пильцекер применили эту идею для объяснения ретроактивного торможения (Смирнов,1964), а позже она стала основой гипотез ы консолидации следа памяти (Hebb, 1949). Временная концепция памяти возникла на основе этой гипотез ы.
Предполагается, что след памяти в своем становлении проходит два этапа — этап кратковременной памяти и затем этап долговременной памяти. В кратковременной памяти след находится в течение ограниченного отрезка времени (предполагалось, что не более нескольких минут), а в долговременной в течение времени, соизмеримого с продолжительностью жизни данного живого существа. Физиологическим механизмом следа в кратковременной памяти является реверберация электрической активности по замкнутым цепям нейрон ов. Согласно Хеббу, в обучение вовлекаются определенные нейрон ы. При многократном действии одного и того же стимула происходит формирование замкнутого «клеточного ансамбля». По цепи нейрон ов многократно проходит — реверберирует — электрическая активность. Продолжаясь определенное время, реверберация приводит к морфофункциональным и биохимическим изменениям в синапс ах. Это и есть консолидация, которая составляет основу долговременной памяти. Многократное использование одних и тех же синаптических контактов улучшает проведение импульсов и приводит к формированию специфических белков (Squire, 2000, Grzywacz, Burgi, 1998).
Существование следа памяти в виде реверберирующих электрических импульсов является необходимым условием для перехода энграммы в долговременную память. Прерывание или предотвращение реверберации должно приводить к физическому разрушению следа памяти и его исчезновению.
Чтобы проверить правильность этой гипотез ы, проводили опыты методами экспериментальной ретроградной амнезии — в первой фазе (кратковременной памяти) энграмма была неустойчива, ее можно было разрушить действием амнестического агента (например, электрошока). Эта ее неустойчивость и уязвимость объясняется тем, что реверберирующую активность легко прервать. Но тогда не произойдет и перехода следа в долговременную память. Предполагали, что переход следа из кратковременного в долговременное хранение осуществляется за несколько секунд или минут (см. Греченко,1979). Полученные результаты в целом подтвердили генеральную идею — действительно, амнестический агент (например, электрошок), примененный через короткое время после обучения вызывал нарушение памяти в форме ретроградной амнезии. Однако появились факты, которые не могли быть объяснены в рамках временной концепции. Самыми важными являются данные о восстановлении памяти, потому что они резко противоречат тезису о физическом уничтожении следа, если он до амнестического воздействия не прошел стадию консолидации.
Спонтанное восстановление памяти.
Факты о спонтанном восстановлении памяти после действия амнестического электрошока подтверждены как клиническими наблюдениями, так и экспериментами (С.Зинкин и А.Миллер, Р.Кохленберг и Т.Трабассо ). Динамика восстановления памяти может быть чрезвычайно сложной. Например, в опытах Р.Кинга и Р.Гляссера тестирования состояния памяти проводили через 24, 48, 72 часа, через 1, 2, 4 и 6 недель Каждая группа животных подвергалась однократному тестированию. Через 48 часов, 1 и 4 недели обнаружено восстановление памяти, через 24, 72 часа и 2 и 6 недель показана ретроградная амнезия. Важно то, что после амнезии происходит спонтанное восстановление (см. Кругликов,1981, Греченко, 1979). Восстановление памяти методом напоминания. Были разработаны специальные методы, которые восстанавливали энграмму, депрессированную элоектрошоком (или другим амнестическим агентом). Метод «напоминания» заключается в том, что перед тестированием сохранения навыка животным предъявляли электрическое раздражение, сила которого значительно меньше силы «обучающего» раздражения — напоминание не обладает самостоятельным обучающим эффектом (cм. Р.И.Кругликов,1981, Греченко,1979). В результате у животных не обнаруживали ретроградной амнезии. Опыты показали, что подкрепление и «напоминание» могут иметь разную физическую природу. Предполагается, что амнестический агент (а может быть и естественное «забывание») переводит энграмму в латентное состояние. «Напоминание» выполняет функцию стимула, активирующего след памяти.
Восстановление памяти методом ознакомления.
Если перед обучением животное поместить в экспериментальную камеру и дать возможность свободно передвигаться по ней в течение нескольких минут, то после применения амнестического агента ретроградная амнезия не возникает (Миллер и А.Шпрингер,1968, см. Греченко, 1979). Влияние предварительного опыта на устойчивость следа памяти получило эффекта «ознакомления» (familiarization). Применение метода «ознакомления» — эффективный способ реконструкции энграммы после действия амнестических воздействий. Восстанавливающее действие ознакомления зависит от длительности пребывания животных в экспериментальной камере до обучения.
Все перечисленные методы восстановления доказывали, что физически след не разрушается после действия амнестического агента, а переходит в такую форму, которая не может быть считана и воспроизведена на поведенческом уровне в данный момент времени. Это приводит к идее о том, что причиной амнезий может быть не физическое уничтожение энграмм (их «стирание»), а временное подавление (депрессия). Ретроградная амнезия для реактивированных следов памяти. Результаты опытов заставили поставить следующий вопрос: существует ли вообще интервал времени, за пределами которого действие амнестического электрошока окажется неэффективным? Независимость нарушения памяти от «возраста» энграммы продемонстрирована при реактивации следа памяти (например, Шнейдер и Шерман, 1968). Исследования показывают, что применение специальных методов делает возможным развитие ретроградной амнезии для любого следа. Процедура реактивации следа оказывается эффективной для восстановления памяти у людей.
Источник: Греченко Т. Н. Концепции Памяти
Дата создания: 19.03.2008
Последнее редактирование: 25.08.2014
Реверберация возбуждения
Циркуляция возбуждения замкнутыми нейронами и их цепями в ЦНС называется реверберацией. Возбуждение одного из нейронов, входящих в эту цепь, передается на другой (или другие), а коллатералям аксонов снова возвращается к нервной клетки и т.д.
Реверберация возбуждения наблюдается в так называемом рефлекторном последействии, когда рефлекторный акт заканчивается не сразу после прекращения, а через некоторый (иногда длительный) период, а также играет определенную роль в механизмах кратковременной (оперативной) памяти. Сюда же относится корково-подкорковая реверберация, которая играет важную роль в высшей нервной деятельности (поведении) человека и животных.
Вопрос 17. Роль силы и длительности действующего раздражителя в инициации процесса иррадиации возбуждения.
Процесс возбуждения, поступающий в центральную нервную систему, иррадиирует (распространяется) в ней. Явление иррадиации связано с особенностями строения ЦНС. Афферентный нейрон контактирует в спинном мозге не только с телами и отростками мотонейронов того же сегмента, но и с большим количеством выше и ниже расположенных нейронов. Сложная система взаимосвязей двигательных, вставочных нейронов и синаптических контактов обеспечивает иррадиацию возбуждения в нервных центрах, приводящую к генерализации ответной реакции.
Ирраздражителя; с увеличением силы и длительности действия раздражителя иррадиация возбуждения возрастает. Внешне это выражается в том, что в ответную реакцию вовлекаются новые группы мышц и движение усиливается. Однако, при чрезмерно большой силе или длительности раздражения может возникнуть торможение.
Физиология и патофизиология мерцательной аритмии
Фибрилляция предсердий представляет собой наджелудочковую тахиаритмию, характеризующуюся, хаотическим, нескоординированным сокращением отдельных мышечных волокон предсердий с частотой от 350 до 700 в минуту, которое сопровождается снижением сократительной способности предсердий и приводит к неправильному и, как правило, учащённому ритму сокращения желудочков (при условии отсутствия полной АВ-блокады).
1. Фибрилляция предсердий (рис. 1)
Характерными ЭКГ-признаками ФП являются: отсутствие зубцов Р, наличие разноамплитудных, полиморфных волн ff, переходящих одна в другую без четкой изолинии между ними, а также абсолютная хаотичность и нерегулярность ритма желудочков. Последний признак не регистрируется в случаях сочетания ФП и АВ-блокады III степени (при т. н. феномене Фредерика). (рис. 2)
В отличие от ФП, при которой нет эффективного сокращения, ТП сопровождается регулярным и координированным возбуждением миокарда предсердий и их активной систолой. Трепетание предсердий относится к предсердным тахикардиям, обусловленным циркуляцией волны возбуждения по топографически обширному контуру (т. н. «макро-реэнтри»), как правило, вокруг крупных анатомических структур в правом или левом предсердии. По ЭКГ ТП представляет собой правильный высокоамплитудный предсердный ритм с высокой частотой (обычно от 250 до 400 в минуту) и отсутствием четкой изоэлектрической линии между предсердными комплексами (волнами F) хотя бы в одном отведении ЭКГ. Волны F при ТП чаще всего имеют т. н. пилообразный характер хотя бы в одном отведении ЭКГ.
2. Трепетание предсердий (рис. 3)
Впервые описания фибрилляции предсердий у человека, в т. ч. диагностированной с помощью ЭКГ, относят к началу 20-го века (A. Gushny, C. Edmunds, 1906 г. ; C. Rothberder, H. Winterberg, 1909 г. ). Электрокардиографическая характеристика ТП и его дифференциальная диагностика с ФП впервые описаны в 1911 г. Jolly W. и Ritchie W., а Lewis T. с коллегами в 1913 г. первыми выдвинули предположение, что механизм развития данной аритмии связан с циркуляцией волны возбуждения в правом предсердии.
Фибрилляции предсердий является самой распространенной тахиаритмией, выявляемость которой в общей популяции составляет 1-2% и этот показатель, вероятно, увеличится в ближайшие 50 лет. Фибрилляции предсердий может долгое время оставаться не диагностированной (бессимптомная фибрилляции предсердий), а многие больные с фибрилляции предсердий никогда не госпитализируются в стационар. Распространенность фибрилляции предсердий увеличивается с возрастом – от
Читайте также
Ограничения в связи с профилактикой распространения коронавирусной инфекции COVID-19