Ртути дийодид что это

йодид ртути(II)

Смотреть что такое «йодид ртути(II)» в других словарях:

РТУТИ ДИЙОДИД — Hydrargyri diiodidum. Синоним: ртуть двуйодистая, йодид окисной ртути. Свойства. Мелкий ярко красный порошок без запаха. Очень плохо растворим в воде и спирте легко в растворе йодида калия. Содержит 44 % ртути. Получают при взаимодействии йодида … Отечественные ветеринарные препараты

йодистая ртуть(II) — йодид ртути(II) … Cловарь химических синонимов I

Меркуриметрия — Не следует путать с меркурометрией титрованием при взаимодействии с солями ртути (I). Метод основан на образовании устойчивых комплексных соединений при взаимодействии раствора ртути (II) c ионами Cl−, Br−, I−, CN−: Hg2+ + 2Cl− = [HgCl2].… … Википедия

Отравле́ния профессиона́льные — патологические состояния, обусловленные воздействием токсических веществ (промышленных ядов) в условиях производства. Промышленные яды большая группа токсических веществ и соединений, которые используются в промышленности в качестве исходного… … Медицинская энциклопедия

Получение спиртов — Основная статья: Спирты Спирты являются обширным и очень разнообразным классом органических соединений: они широко распространены в природе, имеют важнейшее промышленное значение и обладают исключительными химическими свойствами. Существует… … Википедия

Сульфат железа(II) — У этого термина существуют и другие значения, см. Сульфат железа. Сульфат железа(II) … Википедия

Нитрат свинца(II) — Динитрат свинца … Википедия

Источник

Беззащитная щитовидная железа: профилактика и лечение заболеваний

Проблемы с щитовидной железой начинаются с необычных симптомов, которые не всегда связаны с дефицитом йода. Если вам всегда холодно и сонливо, волосы стали выпадать, а характер изменился не в самую лучшую сторону — возможно, стоит проверить щитовидную железу. Как понять, что с ней не все в порядке? Что делать для профилактики тиреотоксикоза (гипертериоза) и гипотериоза? Опасны ли узлы и токсические зобы? Мы решили узнать ответы на эти вопросы у нашего ведущего эндокринолога Либеранской Натальи Сергеевны!

1. Профилактика заболеваний щитовидной железы йодом

Дефицит йода действительно характерен для жителей России, особенно это касается маленьких детей, подростков и беременных женщин. Щитовидная железа страдает в первую очередь, а когда это происходит, артериальное давление падает, кожа сохнет, волосы выпадают, человек испытывает сильную слабость и апатию, сонливость и озноб.

Картина следующая — дефицит йода приводит к тому, что тиреоидная пероксидаза выходит из тиреоцита. Организм начинает активно продуцировать антитела, которые атакуют щитовидную железу, и она начинает работать как попало — нарушается синтез важных гормонов: тироксина (Т4) и трийодтиронина (Т3).

Распространенность йододефицитных заболеваний щитовидной железы крайне велика. По примерным подсчетам ВОЗ, свыше 650 миллионов людей на планете живут с увеличенной щитовидной железой, а 43 млн страдают когнитивными расстройствами из-за нехватки йода. В профилактических целях имеет смысл покупать в магазинах только йодированную соль и включить морепродукты в дневной рацион. Чего делать точно не стоит, так это пить йод. Его избыток не лучше дефицита.

Проверить, нет ли у вас дефицита йода, можно в домашних условиях — нанесите йод на кожу. Если полоска исчезла ранее чем через 24 часа, то у вас скорее всего не хватает этого микроэлемента.

В клиническом анализе мочи содержание йода должно быть не менее 150 мкг/л. Дозировки определяются индивидуально от 150-1000 мкг считаются безопасными, иногда требуется прием более высоких доз. Йод лучше всего усваивается вместе с селеном. И это далеко не все микроэлементы, которые нужны щитовидке.

2. Микроэлементы для щитовидной железы

Селен

Помогает йоду усваиваться правильно, является отличным антиоксидантом. Рекомендованная суточная норма для взрослого человека — 200-400 мкг селен метионина или хелата. Доказано, что селен снижает уровень антител при аутоиммунном тиреоидите.

Железо

Является основополагающим компонентом. Его дефицит приводит к нарушению работы щитовидной железы и наоборот, нарушение функции ЩЖ, а именно, гипотиреоз, приводит к развитию дефицита железа. В группе риска — все менструирущие и беременные женщины, вегетарианцы, пациенты с пониженной секрецией соляной кислоты в желудке. Дефицит железа снижает уровень Т3 на 43% и Т4 на 67% и приводит к самому распространенному заболеванию — гипотериозу. Целевые показатели — 80-100 мкг/л.

Витамин D

D-гормон необходим для иммунной системы и правильной работы вообще всех эндокринных желез. Низкий уровень витамина D в разы повышает риск аутоиммунного тиреоидита. Целевые показатели витамина D — 65-100 нг/мл, но если у вас уже диагностировали АТ, то не менее 100.

Какие еще микроэлементы и витамины важны для щитовидной железы?

Магний, цинк, витамины А, В1, 12, тирозин — их дефицит необходимо восполнить.

3. Препараты, которые нарушают работу щитовидной железы

Отказаться от этих медикаментов не всегда представляется возможным, но если вы их принимаете, то нужно иметь в виду, что они влияют и на щитовидную железу:

Некоторые антиаритмические препараты могут содержать слишком высокие дозы йода, что повышает вероятность гипер- или гипотериоза.

Препараты, содержащие литий — чаще всего используются для лечения депрессии и биполярных расстройств. Накапливаются в щитовидной железе и блокируют синтез тиреоидных гормонов.

Фторсодержащие препараты — снижают функцию щитовидной железы. К ним относятся некоторые антидепрессанты, антибиотики, статины, противогрибковые и медикаменты для лечения артрита. Избыточное количество фтора мы можем получать и с зубной пастой.

Препараты для снижения кислотности желудка.

Бета-блокаторы — замедляют конверсию Т4 в Т3

Ботокс — в меньшей степени, однако не рекомендован при аутоиммунном тиреоидите.

4. Как понять, что с щитовидной железой не все в порядке?

Симптомы заболеваний щитовидной железы, которые должны насторожить:

5. Как проверяем щитовидную железу?

Шаг 1 — делаем температурный тест

Шаг 2 — сдаем анализы на гормоны щитовидной железы, делаем УЗИ

Ориентируемся на следующие показатели лабораторных анализов:

6. Что делать, если на УЗИ обнаружены узлы щитовидной железы?

1. Не паниковать. Хорошо, что вы вообще о них узнали. Большинство узлов не опасны. По статистике, у каждой 2 женщины они есть.

2. Если размер узла превышает 1 см, то нужно сделать пункционную биопсию. Только после лабораторного исследования образца ткани врач сможет определить, состоит ли узел из доброкачественных клеток, или существует онкологический риск. Доброкачественный узел не перерождается в рак.

3. Сдать анализ на гормоны щитовидной железы, чтобы понять, не нарушена ли ее функция. При гиперфункции (гипертериозе) и наличии узлов нужно точно определить источник избытка гормонов, потребуется сцинтиграфия с технецием.

Хорошо, а что дальше делать с узлами?

Доброкачественные — наблюдаем у врача

7. Гипертериоз (тиреотоксикоз, гиперфункция щитовидной железы)

При тиреотоксикозе беспокоят:

Кроме того, гипертериоз — это наследственное заболевание, которому часто сопутствуют и другие аутоиммунные патологии.

8. Токсический зоб — это опасно?

Нет, но это очень и очень неприятное аутоиммунное заболевание. Переизбыток тиреоидных гормонов отравляет организм, а проблема заключается даже не в щитовидной железе, а в иммунной системе.

Контролировать его и бороться с симптомами очень не просто. Сердцебиение, потеря веса, тремор, выраженная слабость, утомляемость, раздражительность, дискомфорт, жжение, давление в глазах — диагноз можно поставить с порога.

При этом на УЗИ часто выявляют гиперплазию щитовидной железы, диффузные изменение, усиление кровотока. В некоторых случаях опухоль может быть настолько большой, что увидеть ее легко и без УЗИ — она приводит к деформации шеи, мешает глотать и дышать.

Пациенту назначается консервативная медикаментозная терапия (1-1,5 года). Помогает она не всегда — после отмены препаратов только в 30% случаев наступает ремиссия.

Если терапия не помогла, щитовидную железу полностью удаляют. Другой вариант — лечение радиоактивным йодом.

9. Операция на щитовидной железе — это опасно?

При наличии пограничных опухолей, опасных онкогенных узлов и токсических зобов, которые не поддаются консервативному лечению, операция по удалению щитовидной железы или ее части может быть единственным способом восстановить здоровье и даже сохранить жизнь.

Операции на щитовидной железе у многих до сих пор ассоциируются с рубцом на шее, который приходится скрывать, чтобы никого не пугать и не провоцировать лишние вопросы. Сегодня такие операции выполняются с применением эндовидеохирургической техники:

Гормонозаместительная терапия, и тем более пожизненная, назначается не всегда!

10. Гипотиреоз

Когда в организме слишком мало Т4, развивается гипотиреоз — противоположность гипертериоза. Обмен веществ замедляется, лишняя жидкость и продукты распада хуже выводятся, человек набирает вес. Причин для его возникновения много, в том числе и недостаток йода. Еще одна важная и коварная — аутоиммунный тиреоидит: в этом случае иммунитет принимает щитовидную железу за опасное инородное тело и начинает разрушать её. Клеток становится мало, и уровень тироксина снижается.

Причины гипертериоза (стараемся их избегать):

Источник

Натрия йодид na131i полатом капсулы для терапии капсулы : инструкция по применению

Описание

Твердая желатиновая капсула, размер 2, непрозрачная, красного или синего цвета. Без механических дефектов.

Состав

Состав оболочки капсулы

Желатиновая капсула красная: железа оксид желтый, железа оксид красный, титана диоксид, желатин бычий

Желатиновая капсула синяя: хинолиновый желтый, индигокармин, титана диоксид, желатин бычий

131I накапливается в щитовидной железе и облучает железу β и γ-частицами. 90% общей дозы радиоактивности происходит от β-частиц. Щитовидная железа захватывает йод из плазмы крови во время активного транспорта йода через стенки клеток щитовидной железы. Терапия, основанная на использовании изотопа йод-131, является ценным, широко применяемым дополнительным методом лечения рака щитовидной железы. Побочные эффекты оцениваются как мягкие, а серьезные осложнения бывают редко, что свидетельствует, что польза терапии превышает связанные с ней риски.

После введения капсулы йода-131 абсорбция радиоактивности в теле пациента в значительной степени зависит от функционального состояния щитовидной железы. У здоровых добровольцев накопление йода щитовидной железой происходит быстро и комплексно.

При пероральном применении йод-131 быстро всасывается в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (90% в течение 60 минут). Фармакокинетические свойства радиоактивного йода аналогичны таковым у стабильного йода. После проникновения в кровь иодиды распределяются вне щитовидной железы, откуда захватываются главным образом щитовидной железой или выводятся через почки.

Небольшие количества натрия [131I] иодида захватываются слюнными железами, слизистой оболочкой желудка, сосудистым сплетением головного мозга, а также накапливаются в плаценте и секретируются в грудное молоко женщин в период лактации.

Эффективный период полувыведения радиоактивного йода в плазме составляет около 12 ч, тогда как йода, накопленного в щитовидной железе, около 6 дней.

Приблизительно 37-75% активности выделяется с мочой, 10% с калом, и небольшое количество выделяются с потом.

Ион 131I аккумулируется в щитовидной железе благодаря активному транспорту через клеточные мембраны железы. В щитовидной железе йодид натрия распадается до йода, который затем встраивается в тирозильные остатки тиреоглобулина.

Около 2% циркулирующего радиоактивного йода в течение каждого часа в нормальных условиях вновь захватывается щитовидной железой.

Показания к применению

Натрия йодид, Na131I применяется в лечении узлового зоба щитовидной железы, гиперфункции щитовидной железы: при болезни Грейвса-Базедова, узловой автономии и болезни Пламмера. Применяется для абляции остаточной ткани щитовидной железы после операционного лечения по поводу дифференцированных форм рака щитовидной железы, а также при лечении радиойодпозитивных метастазов при раке щитовидной железы.

Способ применения и дозы

• Лечение тиреотоксикоза и диффузного зоба

Вводимая активность обычно составляет 200-800 МБк, может потребоваться повторное введение. Терапевтическая активность зависит от диагноза, выраженности изменений или размера щитовидной железы, поглощения йода щитовидной железой и эффективного периода полу выведения йода (131I) из зоны поражения или щитовидной железы. Если возможно, перед введением натрия [131I] иодида следует уменьшить клинические симптомы тиреотоксикоза, путем назначения соответвующего фармакологического лечения.

• Аблация ткани щитовидной железы, лечение метастазов рака щитовидной железы

Для полного удаления тиреоидной ткани, оставшейся после тиреоидэктомии, вводимая активность, как правило, составляет 1850-3700 МБк. Это значение может зависеть от количества ткани, оставшейся после операции и степени поглощения йода тканью. При лечении метастазов радиоизотопом, вводимая активность обычно составляет 3700-11 100 МБк.

Особое внимание следует уделять пациентам с почечной недостаточностью. У этих пациентов следует скорректировать вводимую активность йода-131 с учетом сниженной скорости элиминации.

При введении высоких доз, например, при лечении рака щитовидной железы, прием больших объемов жидкости и частое опорожнение мочевого пузыря, может снизить риск облучения мочевого пузыря пациента.

Перед лечением йодидом [131I] натрия пациент должен придерживаться диеты с низким содержанием йода, что увеличивает его поглощение тканями щитовидной железы.

Целесообразно рекомендовать пациенту быть натощак в течение примерно 2 часов до и 2 часа после приема капсулы, содержащей йодид [131I] натрия, чтобы обеспечить хорошее всасывание лекарственного средства.

Применение радиоактивного йода у детей должно быть тщательно рассмотрено с учетом клинических показаний и оценки соотношения польза/риск у этой группы пациентов. Терапевтическая активность рассчитывается так же, как и у взрослых, но доза может корректироваться в зависимости от массы тела и/или возраста ребенка. Терапевтический эффект после приема радиоактивного йода наблюдается через несколько месяцев.

Препарат соответствует следующим требованиям по качеству:

Противопоказания

Абсолютным противопоказанием для применения препарата является беременность и кормление грудью. Дети в возрасте до 6 лет.

Меры предосторожности

Обоснование индивидуального соотношения польза/риск

Для каждого пациента воздействие ионизирующего излучения должно быть оправдано ожидаемой пользой применения радиофармацевтического препарата. Вводимая активность в каждом случае должна быть как можно более низкой при получении ожидаемого терапевтического эффекта.

Следует соблюдать большую осторожность при использовании препарата натрия йодид Na131I ПОЛАТОМ капсулы для терапии у пациентов:

с некорригированным тиреотоксикозом

с нарушениями глотания или желудочно-кишечными заболеваниями, сопровождающимися рефлюксом или рвотой (из-за риска неправильного использования препарата и радиоактивного загрязнения, следует рассмотреть возможность введения йода-131 в отличной от капсул лекарственной форме, или использовать отличный от орального путь введения).

Из-за риска радиоактивного загрязнения следует проявлять осторожность при лечении радиоактивным йодом людей:

которые могут не соблюдать инструкции медицинского персонала,

с недержанием мочи

Некоторые пациенты, получающие терапию йодом-131, должны быть госпитализированы с целью соблюдения принципов радиологической защиты. Необходимость госпитализации регулируется положениями государственного законодательства.

Введение данного лекарственного средства у большинства пациентов вызывает поглощение относительно высокой дозы ионизирующего излучения, однако не сообщалось об увеличении числа случаев рака, лейкоза или мутаций у людей, получавших йод-131 по поводу доброкачественных заболеваний щитовидной железы. У пациентов, получавших йод-131 по поводу рака щитовидной железы, риск вторичных новообразований незначительно выше по сравнению с людьми с раком щитовидной железы, у которых не применялся йод-131.

Следует обратить особое внимание на пациентов с почечной недостаточностью. Активность йода-131 у этих пациентов должна быть подобрана с учетом сниженной скорости его элиминации.

Были зарегистрированы случаи развития выраженной гипонатриемии после терапии йодидом [131I] натрия у пожилых пациентов, которым была проведена тотальная тиреоидэктомия. Факторами риска являлись пожилой возраст, женский пол, использование тиазидных диуретиков и гипонатриемия в начале терапии йодидом [131I] натрия. У данной категории пациентов рекомендуется регулярный мониторинг уровня электролитов.

Беременность, см. Раздел «Беременность и лактация».

Использование у детей, см. Раздел «Дети».

В лечении детей и подростков следует учитывать большую чувствительность их тканей к ионизирующей радиации и большую ожидаемую продолжительность жизни. Эти факторы следует принимать во внимание при выборе лечения, рассматривать возможность использования других терапевтических подходов. Следует принимать особые меры предосторожности пациентам с заболеваниями верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Пациент должен проглотить капсулу целиком, запив ее так, чтобы обеспечить попадание в желудок и тонкую кишку. Следует рассмотреть возможность введения антагониста рецептора Н2 или ингибиторов протонного насоса. При введении высоких доз, например, при лечении рака щитовидной железы, прием больших объемов жидкости и частое опорожнение мочевого пузыря, может снизить риск облучения мочевого пузыря пациента.

Перед лечением йодидом [131I] натрия пациент должен придерживаться диеты с низким содержанием йода, что увеличивает его поглощение тканями щитовидной железы.

До начала лечения рака щитовидной железы с помощью йодида [131I] натрия, следует прекратить прием гормонов щитовидной железы, чтобы увеличить поглощение препарата опухолевой тканью. Для этой же цели также можно использовать рекомбинантный человеческий тиреотропный гормон (ang. Recombinant human thyroid stimulating hormone, rhTSH). Также, при лечении тиреотоксикоза йодидом натрия [131I] следует прекратить прием тиреостатических препаратов.

Целесообразно рекомендовать пациенту быть натощак в течение примерно 2 часов до и 2 часа после приема капсулы, содержащей йодид [131I] натрия, чтобы обеспечить хорошее всасывание лекарственного средства.

После введения лекарственного средства

После лечения иодидом [131I] натрия, рекомендуется контрацепция в течение не менее 4 месяцев для обоих полов.

После введения терапевтических доз йодида [131I] натрия, рекомендуется временно ограничить тесный контакт с другими людьми, особенно с маленькими детьми и беременными женщинами в течение времени, указанного в соответствующих нормативных документах.

Лекарственный продукт содержит от 80 до 96 мг натрия в одной капсуле. Это следует учитывать у пациентов находящихся на диете с низким содержанием натрия.

У пациентов с гиперчувствительностью к желатину и его метаболитам рекомендуется использовать Na131I в растворе.

Радиофармацевтический препарат может использоваться только персоналом в медицинских учреждениях, имеющих специальное разрешение. Следует обращаться с препаратом осторожно и не допускать случайного переоблучения персонала и пациентов.

Разрешение на применение или введение радиофармацевтического препарата регулируется обязательными государственными нормами и требованиями.

Принимая во внимание радиологическую защиту, пациенты, получающие большие дозы изотопа 131I, должны быть госпитализированы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Многие вещества вступают с иодидами в различные взаимодействия. Они влияют на механизмы связывания йодидов с белками или их фармакокинетику. Следует ознакомиться со всеми лекарствами, принимаемыми пациентом, и принять решение о прекращении данной фармакотерапии перед введением Na131I. В приведенной ниже таблице указано время, в течение которого следует прекратить применение некоторых веществ:

* Из-за большого периода полувыведения амиодарона, захват йода щитовидной железой может быть уменьшен в течение нескольких месяцев.

Беременность и лактация

В случае необходимости назначения радиофармпрепарата женщинам в репродуктивном возрасте, необходимо убедиться, что женщина не беременна.

Если у женщины не наступают менструации, следует считать, что она беременна до тех пор, пока беременность не будет исключена.

В случае сомнений относительно беременности (если у женщины не наступают менструации, если менструальный цикл очень нерегулярен и т. д.), пациентке должны быть предложены альтернативные методы лечения без использования ионизирующего излучения (если таковые имеются).

После лечения иодидом [131I] натрия, рекомендуется контрацепция в течение не менее 4 месяцев для обоих полов.

Введение Na131I противопоказано в случаях подтвержденной или предполагаемой беременности, или когда беременность не может быть исключена (поглощенная доза ионизирующего излучения для матки, составляет 0,01-22 мГр, а эмбриональная щитовидная железа во втором и третьем триместрах беременности интенсивно накапливает йод).

В случае выявления дифференцированного рака щитовидной железы во время беременности следует отложить лечение йодом-131 до завершения беременности.

Перед введением радиофармацевтического препарата кормящей женщине следует рассмотреть возможность отсрочить введение радиоактивного изотопа до момента прекращения грудного вскармливания и выбирать наиболее предпочтительный порядок действий. Если необходимо использовать Na131I у кормящей женщины, необходимо прекратить грудное вскармливание.

Лечение рака щитовидной железы радиоактивным йодом может привести к нарушению фертильности у мужчин и женщин.

Влияние на возможность управления автомобилем, работу с техникой

Побочное действие

Радиоактивное облучение в случае каждого пациента должно быть мотивировано пользой проводимой терапии.

Воздействие ионизирующего излучения может приводить к увеличению заболеваемости новообразованиями и возникновению врожденных пороков развития. Дозы ионизирующего излучения, получаемые пациентами во время терапии, могут приводить к увеличению частоты развития новообразований и мутаций. Во всех случаях необходимо убедиться, что риски, связанные с излучением ниже, чем риски, связанные с самим заболеванием.

Частота нежелательных явлений после введения лекарственного средства, представленых в таблице ниже, определяются следующим образом: Очень часто (≥1 / 10), часто (от 1/100 до

Срок годности

21 день с даты производства.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15 до 25 °C с учетом национальных норм и правил хранения радиоактивных препаратов.

Упаковка

Желатиновые капсулы поставляются в следующих двух типах первичной упаковки: Первый тип упаковки:

Капсулы активностью 37-5500 МБк (упаковка содержит одну капсулу): контейнер из полиэтилена, закрытый пробкой, содержащей изолированный поглотитель йода. Контейнер помещен в защитный свинцовый контейнер вместе с полиэтиленовым аппликатором (тип А) для приема капсулы.

Второй тип упаковки:

Капсулы активностью 37-5500 МБк (упаковка содержит одну капсулу): контейнер из полипропилена, закрытый полипропиленовой пробкой, содержащей изолированный поглотитель йода. Контейнер помещен в защитный свинцовый контейнер вместе с полипропиленовым аппликатором (тип Б) для приема капсулы.

Инструкция по приготовлению радиофармацевтических препаратов

Радиофармацевтический препарат поставляется порциями с активностью в соответствии с заказом (активность приводится на 12:00 дня калибровки).

Во время приготовления и приема лекарственного средства следует тщательно соблюдать нормы радиационной безопасности

Способ вскрытия упаковки с радиоактивным препаратом:

Последовательность действий с применением аппликатора типа А:

Проверить активность и дату калибровки, находящиеся на наружной упаковке

Из картонной коробки достать металлическую банку и открыть верхнюю крышку.

Извлечь верхнюю часть вкладыша из пенопласта.

Извлечь защитный контейнер с капсулой.

Вскрыть бумажно-пленочную упаковку аппликатора для перорального приема и достать аппликатор.

Открыть защитный контейнер с капсулой. Для этого необходимо, придерживая нижнюю часть свинцового контейнера, снять с него верхнюю часть. Контейнер с капсулой должен оставаться в защитном свинцовом контейнере.

Соединить контейнер с аппликатором. Для этой цели необходимо вставить аппликатор в контейнер, содержащий капсулу.

В процессе приема капсул необходимо обеспечить, чтобы контейнер с капсулой, подсоединенный к аппликатору, находился в защитном свинцовом контейнере. Пациент, держащий защитный свинцовый контейнер в руке, должен ввести верхнюю часть аппликатора в рот, а затем наклонить аппликатор таким образом, чтобы капсула из него выпала. В особых случаях возможен прием капсулы без защитного свинцового контейнера. В данном случае пациент, держась за апликатор, вынимает контейнер с капсулой из защитного свинцового контейнера, вводит верхнюю часть аппликатора в рот и затем наклоняет аппликатор таким образом, чтобы капсула выпала из аппликатора.

После завершения приема капсулы аппликатор вместе с контейнером необходимо утилизировать. Защитный свинцовый контейнер необходимо вернуть производителю.

В случае необходимости отсоединения контейнера с капсулой от аппликатора контейнер вместе с аппликатором следует поместить в защитный свинцовый контейнер, а затем, поддерживая защитный свинцовый контейнер рукою, наклонить аппликатор до момента его отсоединения.

При измерении активности капсул верхнюю часть аппликатора необходимо разместить в устройство прибора измерения активности, а затем извлечь аппликатор, соединенный с контейнером, в котором находится капсула. Весь комплект следует поместить в прибор измерения активности. По завершении измерения контейнер с аппликатором поместить в защитный свинцовый контейнер. В случае необходимости переноса капсулы в другое помещение после измерения ее активности следует отсоединить аппликатор от контейнера путем, описанным выше. После отсоединения аппликатора защитный свинцовый контейнер закрыть крышкой.

Последовательность действий с применением аппликатора типа В:

Проверить активность и дату калибровки, находящиеся на наружной упаковке

Из картонной коробки достать металлическую банку и открыть верхнюю крышку.

Извлечь верхнюю часть вкладыша из пенопласта.

Извлечь защитный контейнер с капсулой.

Вскрыть бумажно-пленочную упаковку аппликатора для перорального приема и достать аппликатор.

Открыть защитный контейнер с капсулой. Для этого необходимо, придерживая нижнюю часть свинцового контейнера, снять с него верхнюю часть. Контейнер с капсулой должен оставаться в защитном свинцовом контейнере.

Соединить контейнер с аппликатором. Для этой цели необходимо ввинтить аппликатор в контейнер, содержащий капсулу.

В процессе приема капсул необходимо обеспечить, чтобы контейнер с капсулой, подсоединенный к аппликатору, находился в защитном свинцовом контейнере. Пациент, держащий зашитный свинцовый контейнер в руке, должен ввести верхнюю часть аппликатора в рот, а затем наклонить аппликатор таким образом, чтобы капсула из него выпала. В особых случаях возможен прием капсулы без защитного свинцового контейнера. В данном случае пациент, держась за аппликатор, вынимает контейнер с капсулой из защитного свинцового контейнера, вводит верхнюю часть аппликатора в рот и затем наклоняет аппликатор таким образом, чтобы капсула выпала из аппликатора.

После завершения приема капсулы аппликатор вместе с контейнером необходимо утилизировать. Зашитный свинцовый контейнер необходимо вернуть производителю.

В случае необходимости отсоединения контейнера с капсулой от аппликатора контейнер вместе с аппликатором следует поместить в зашитный свинцовый контейнер, а затем, поддерживая зашитный свинцовый контейнер рукою, вывинтить аппликатор из контейнера.

При измерении активности капсул верхнюю часть аппликатора необходимо разместить в устройство прибора измерения активности, а затем извлечь аппликатор, соединенный с контейнером, в котором находится капсула. Весь комплект следует поместить в прибор измерения активности. По завершении измерения контейнер с аппликатором поместить в защитный свинцовый контейнер. В случае необходимости переноса капсулы в другое помещение после измерения ее активности следует отсоединить аппликатор от контейнера путем, описанным выше. После отсоединения аппликатора защитный свинцовый контейнер закрыть крышкой.

Общие меры безопасности при утилизации

Неиспользованный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с требованиями правил, касающихся утилизации радиоактивных материалов.

Условия отпуска

Поставляется только в специализированные медицинские учреждения, имеющие разрешение на работу с радиоактивными препаратами, по заявкам, оформленным в установленном порядке.

Название и адрес изготовителя

Национальный центр ядерных исследований

Ул. Анджея Солтана, 7, 05-400 Отвоцк, Польша

Источник